ICBMS - Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires UMR5246 Biophysics Biochemistry Catalysis Bioorganic chemistry Environmental chemistry Molecular chemistry Organometallic chemistry Supramolecular chemistry Stereochemistry Molecular biology Biotechnology Ageing Nanomaterials Biophysique Biochimie Catalyse Chimie bio organique Chimie de l'environnement Chimie moléculaire Chimie organométallique Chimie supramoléculaire Photochimie Stéréochimie Biologie moléculaire Biotechnologie Vieillissement Nanomatériaux Modélisation des systèmes complexes Nano-bio-sciences Biopuce laboratoire sur puce Protéome Chimie minérale Synthèse Biocatalyse Biocatalysis enzyme biosensors biochips lab-on-a-chip biomimetic membranes membranes biomimétiques biofuel cells biopile Langmuir Langmuir-Blodgett ICBMS loic blum umr 5246 CNRS Lyon1

UNIVERSITE CLAUDE-BERNARD LYON 1
UNITE MIXTE DE RECHERCHES CNRS-UCBL n° 5246
LABORATOIRE DE CHIMIE ORGANIQUE II - GLYCOCHIMIE

CPE-Lyon, Bât. 308

43 BOULEVARD DU 11 NOVEMBRE 1918
69622-VILLEURBANNE - FRANCE

 

Jean-Pierre PRALY
Directeur de Recherches au CNRS    
tel:  33/(0)4-72-43-11-61 
fax:  33/(0)4-72-44-83-49
E-mail : jean-pierre.praly@univ-lyon1.fr 

 

 

 

 

Thèmes de recherche :

 

Chimie des Sucres ; Méthodologies photochimique, radicalaire, ionique, par cyclo-addition ; Glycomimétiques ; Bioactivités : inhibiteurs enzymatiques, anti-oxydants ; Applications : pharmacologie, nutrition, diabètes &. Bio-puces à sucres

 

Synthèses de O-, S-, C-Glycosides avec contrôle de la stéréosélectivité selon un nouveau concept.

 

Synthèse de motifs spiro-bicycliques par voie radicalaire ou par cyclo-addition 1,3-dipolaire.
 

Synthèse de Glyco-hétérocycles via des amidoximes ou par cyclo-addition 1,3-dipolaire.

 

Synthèse de C-glycosyl arènes, glycosyl-chromanes et tocophérols C-glycosylés.

 

Analogues d'amino-acides : synthèse à partir de Sucres ou de novo par cyclo-addition à l'aide de nitrones chirales ou autre

 

Elaboration de motifs osidiques à incorporer sur des puces à sucres pour reconnaissance de lectines

Collaborations universitaires

 

nationales

- M.-C. BIOL, Université Claude-Bernard Lyon : études de bioactivités cellulaires
- C. AUGE, ICMO, Orsay ; C. BRETON, CERMAV, Grenoble : inhibition de glycosyl transférases
- O. DANGLES, INRA, Université d'Avignon : études des pouvoirs anti-oxydants
- Y. CHEVOLOT, J.-P. CLOAREC, E. SOUTEYRAND, Ecole Centrale de Lyon ; A. IMBERTY, S. FORT, CERMAV, Grenoble ; F. MORVAN, J.-J. VASSEUR, Université de Montpellier 2 : développement et applications de biopuces à sucres

 

internationales

- G.-R. CHEN, East China University of Science and Technology, Shanghai : Glycosidation et C-glycosyl arènes
- L. SOMSAK, P. GERGELY, Université de Debrecen, Hongrie : glyco-hétérocycles inhibiteurs de la glycogène phosphorylase
- M. MSADDEK, Université de Monastir, Tunisie : glyco-hétérocycles inhibiteurs de la glycogène phosphorylase (GP)
- N.G. OIKONOMAKOS, Institut de Chimie Organique et Pharmaceutique, Fondation  Hellénique Nationale de la Recherche, Athènes : étude de complexes cristallins GP-inhibiteur