SURCOOF

Synthèse, Utilisation, Réactivité des Composés Organiques et OrganoFluorés

La recherche dans le groupe SURCOOF concerne deux aspects :

(1)

Le développement de nouvelles stratégies pour synthétiser des composés portant de nouveaux groupements fluorés émergents aux propriétés spécifiques, notamment pour des applications potentielles en chimie médicinale. Ces méthodes sont également appliquées en radiochimie pour obtenir des radiotraceurs marqués au fluor-18 pour des applications en imagerie médicale (en collaboration avec la plateforme CERMEP)

(2)

La synthèse de molécules complexes naturelles avec des squelettes inhabituels en utilisant la photochimie (procédés conventionnels ou photoredox), la métathèse et d'autres réactions organométalliques et organocatalysées réalisées dans des milieux ou des activations non standard (par exemple FBS, liquides ioniques,...) avec un accent sur les réactions à 3 composants et l'économie d'étapes et d'atomes.

 

forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Clémence Bonnefoy

Clémence Bonnefoy

Doctorante

forme_membres_ICBMS Fabienne FACHE

Fabienne FACHE

Chargée de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Béatrice PELOTIER

Béatrice PELOTIER

Maitre de Conférences UCBL

forme_membres_ICBMS Olivier PIVA

Olivier PIVA

Professeur et Directeur ICBMS

forme_membres_ICBMS Fabien  TOULGOAT

Fabien TOULGOAT

enseignant-chercheur CPE

Note groupe développe de nouveaux reéactifs et de nouvelles méthodes pour introduire des motifs fluorés émergents sur des composés organiques. En particulier, l'association des groupements fluoroalkyls et des chalcogènes a été développée et étudiée ces dernières années. Ainsi, de nouveaux réactifs permettant d'introduire les motifs CF3O, CF3S, CF3Se ont été décrits. De plus, les propriétés, comme la lipophilie, des ces divers motifs sont mesurées.

Membre du GIS-Fluor

forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Clémence Bonnefoy

Clémence Bonnefoy

Doctorante

forme_membres_ICBMS Fabien  TOULGOAT

Fabien TOULGOAT

enseignant-chercheur CPE

Notre groupe s'intéresse à la synthèse de molécules bioactives en tirant partie de méthodologies de synthèse préalablement mises au point. Les structures visées comportaient des motifs lactones à 5 ou 6 chainons, des macrolides ou des tétrahydropyranes. Parmi les processus mis en oeuvre figurent en bonne place des réactions tandem impliquant la métathèse, la réaction de Prins combinée avec des réactions de Friedel-Crafts ou de Ritter. Notre expertise en photochimie asymétrique nous a permis également de tirer partie des photocycloadditions et des processus d'isomérisations sigmatropiques pour synthétiser des structures originales difficiles à atteindre par des voies plus classiques.
forme_membres_ICBMS Fabienne FACHE

Fabienne FACHE

Chargée de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Béatrice PELOTIER

Béatrice PELOTIER

Maitre de Conférences UCBL

forme_membres_ICBMS Olivier PIVA

Olivier PIVA

Professeur et Directeur ICBMS

La photochimie constitue un outil unique pour construire des structures complexes ou peu usuels. Après nous être intéressés aux processus d'isomerisation de double liaisons photoinduits impliquant des protonations stéréosélectives et aux réactions de cycloadditions [2+2], nous avons initié un nouveau projet permettant d'accéder à des propellanes, des composés spiraniques et à des structures polycliques (homocubanes, twistanes,..) par des processus photoredox ou non. Certaines de ces réactions ont été appliquées à la synthèse totale de molécules cibles biologiquement actives.
forme_membres_ICBMS Olivier PIVA

Olivier PIVA

Professeur et Directeur ICBMS

Notre groupe s'intéresse à la radiochimie et l'utilisation des émetteurs de positrons. Ainsi, nous développons de nouvelles méthodes radiochimiques pour marquer des molécules avec du carbone-11 ou du fluor-18. Ces moléculesmarquées sont utilisées en imagerie médicale (PETscan) pour proposer de noveaux outils pharmacologiques et diagnostiques, en particulier dans le domaine des neurosciences.
forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

Publications Retrouvez les dernières contributions

Ketenimines as Intermediates To Access Difluoromethoxylated Scaffolds

A. Loison, G. Hanquet, F. Toulgoat, T. Billard, A. Panossian, F. R. Leroux

Org. Lett. 2022, 24, 8316-8321

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Access to hexahydroindeno[2,1-c]pyran based propellanes by a domino Prins/friedel-Crafts cyclization

Youssef Nassar, Fabienne Fache, Béatrice Pelotier, Olivier Piva

Synthesis, 2022, 54, 4622-4628.

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Vinylic Trifluoromethylselenolation via Pd-Catalyzed C−H Activation

A. de Zordo-Banliat, K. Grollier, J. Vigier, E. Jeanneau, G. Dagousset, B. Pegot, E. Magnier, Th. Billard

Chem. Eur. J. 2022, 28, e202202299

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Study of Carbamoyl Fluoride: Synthesis, Properties and Applications

Clémence Bonnefoy, Emmanuel Chefdeville, Christian Tourvieille, Armen Panossian, Gilles Hanquet, Frédéric Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

Chem. Eur. J. 2022, e202201589

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Electrochemical Trifluoromethylselenolation of Activated Alkyl Halides

Kevin Grollier, Clément Ghiazza, Anis Tlili, Thierry Billard, Maurice Medebielle,* Julien C. Vantourout*

Eur. J. Org. Chem. 2022, e202200123

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