Thibaut BARBIER a obtenu son master en Sciences du médicament à l’Université Clermont Auvergne en 2019. Son stage de M1 a été réalisé en 2018 sous la direction du Pr. Sylvie DUCKI (ICCF, Clermont-Ferrand), portant sur la synthèse de nouveaux composés antalgiques. Son stage de M2 visant à développer des inhibiteurs de la pompe d’efflux ABCG2 chez les cellules cancéreuses a été réalisé en collaboration entre les équipes de chimie du Pr. Marc LE BORGNE (EA4446, Lyon) et de biologie du Dr. Pierre FALSON (MMSB, Lyon). Depuis octobre 2019, il réalise une thèse dans l’équipe COB à l’ICBMS sous la direction du Dr Laurent SOULÈRE et du Dr Yves QUENEAU alliant modélisation moléculaire, synthèse organique et microbiologie visant à identifier de nouveaux composés luttant contre le staphylocoque doré et SARS-CoV-2.
Lors de son parcours, les travaux de Thibaut se sont successivement portés sur la recherche de molécules antalgiques, anti-cancéreuses et anti-infectieuses. Lors de sa thèse, il s’est en particulier intéressé à l’inhibition de FtsZ, protéine clé de la division bactérienne. Des études de modélisation moléculaires sont également menées afin d’identifier de potentiels inhibiteurs de la protéase majeure de SARS-CoV-2, protéine essentielle à la réplication virale.
Barbier, T.; Barbry, A.; Magand, J.; Badiou, C.; Davy, F.; Baudouin, A.; Queneau, Y.; Dumitrescu, O.; Lina, G.; Soulère, L. Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[b]Thiophene Acylhydrazones as Antimicrobial Agents against Multidrug-Resistant Staphylococcus Aureus. Biomolecules 2022, 12 (1), 131.
Soulère, L.; Barbier, T.; Queneau, Y. Docking-Based Virtual Screening Studies Aiming at the Covalent Inhibition of SARS-CoV-2 MPro by Targeting the Cysteine 145. Comput. Biol. Chem. 2021, 92, 107463.