Dr Julien Vantourout

A propos de Julien

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Julien est né et a grandi à Armentières, France. Pour ses études de licence et de master, il a intégré CPE Lyon et l'Université de Lyon 1, où il a travaillé dans le laboratoire du Professeur Olivier Baudoin, et a obtenu son diplôme en 2014. À l'automne de cette année-là, il s'inscrit au programme doctoral entre GlaxoSmithKline et l'Université de Strathclyde travaillant dans le domaine des réactions de couplages croisés catalysées par le cuivre sous la supervision du Professeur Allan J. B. Watson et du Docteur Albert Isidro-Llobet. Il a obtenu son doctorat en chimie en mars 2018. Par la suite, il a effectué un séjour postdoctoral au Scripps Research Institute (CA, États-Unis) avec le Professeur Phil Baran, où il a travaillé sur la conception d'une plateforme de nouveaux réactifs à base de P(V) et sur la développement de réactions électrochimiques catalysées par des métaux. Julien a ensuite été promu au poste de Staff Scientist du laboratoire, supervisant plusieurs projets collaboratifs industriels. En décembre 2020, il a débuté sa carrière indépendante en tant que chercheur CNRS dans le laboratoire SCORE de l'ICBMS de Lyon en se concentrant sur le développement des transformations électrochimiques catalysées par des métaux de transition. Depuis 2023, il est en détachement industriel auprès de Syngenta (Bâle, Suisse). Julien est co-auteur de plusieurs publications (>40) et est co-inventeur de deux brevets. Il a reçu plusieurs prix dont le prix SCI du meilleur Jeune Chimiste de l'Industrie et le prix Marc Julia de la DCO.

Thématiques de recherche

Construire de la complexité moléculaire à partir de matières premières chimiques est un défi incessant et passionnant auquel sont confrontées les industries pharmaceutiques, agrochimiques et des matériaux. Pour atteindre cet objectif, la catalyse des métaux de transition est apparue comme un outil indispensable dans l'activation et la transformation de ces molécules simples. Cependant, la plupart des procédés actuels catalysés par des métaux de transition nécessitent l'utilisation de métaux non abondants, coûteux et toxiques. Par conséquent, activer une matière première abondante de manière véritablement durable reste un défi gigantesque.

À cette fin, le laboratoire aspire à développer des réactions de couplages croisés uniquement (électro)catalysées par des complexes de Mn(II). De plus, l'accès à des intermédiaires hautement réactifs à partir de matières premières simples telles que des cétones, des alcènes, des esters ou des alcools en utilisant une catalyse par des métaux de transition abondants et/ou l'électrochimie sera également étudié. Pouvoir contrôler soigneusement ces espèces réactives permettrait le développement de méthodologies utiles et ouvrirait de nouvelles voies pour déconnecter les molécules de manière durable et respectueuse de l'environnement. Nous utiliserons également la précision des techniques/outils spectroscopiques et mécanistiques telles que les études RMN, IR, UV, de masse, RPE, rayons X et les études cinétiques pour comprendre les cycles catalytiques qui se déroulent au cours des réactions.

Nous relèverons ces défis avec ambition, enthousiasme et dévouement et explorerons les territoires inconnus et passionnants de la chimie avec la prochaine génération de scientifiques.

Sélection de publications

1. T. Kerackian, D; Bouyssi, G. Pilet, M. Médebielle, N. Monteiro, J. C Vantourout* and A. Amgoune*. Nickel-Catalyzed Electro-Reductive Cross-Coupling of Aliphatic Amides with Alkyl Halides as a Strategy for Dialkyl Ketone Synthesis: Scope and Mechanistic Investigations. ACS Catal. 2022, 12, 12315–12325.

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.2c03268

2. S. Charvet, M. Médebielle, and J. C Vantourout*. Mn-Mediated Alpha-Radical Addition of Carbonyls to Olefins: Systematic Study, Scope, and Electrocatalysis. J. Org. Chem. 2022, 87, 5690–5702.

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.joc.2c00054

3. J. C. Vantourout*. From bench to plant: An opportunity for transition metal paired electrocatalysis. Org. Process Res. Dev. 2021, 25, 2581–2586.

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.oprd.1c00046

4. Y. Kawamata, J. C. Vantourout, D. P. Hickey, P. Bai, L. Chen, Q. Hou, W. Qiao, K. Barman, M. A. Edwards, A. F. Garrido-Castro, J. N. deGruyter, H. Nakamura, K. Knouse, C. Qin, K. J. Clay, D. Bao, C. Li, J. T. Starr, C. Garcia-Irizarry, N. Sach, H. S. White, M. Neurock, S. D. Minteer and P. S. Baran. Electrochemically driven, Ni-catalyzed aryl amination: Scope, mechanism, and applications. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 6392–6402.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b01886

5. J. C. Vantourout, H. N. Miras, A. Isidro-Llobet, S. Sproules, and A. J. B. Watson. Spectroscopic studies of the Chan-Lam amination: A mechanism-inspired solution to boronic ester reactivity. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 4769–4779.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.6b12800