Prof Olivier PIVA

Bio

Olivier Piva a effectué ses études universitaires à l'Université de Reims-Champagne Ardennes (URCA) et soutenu sa thèse de doctorat en janvier 1988 sous la direction du Professeur J-P. Pete. Celle-ci était dévolue aux réactions de photodéconjugaisons / protonations énantiosélectives impliquant des aminoalcools comme inducteurs de chiralité. De février 1988 à mars 1989, il a effectué un stage post-doctoral à la Rheinisch-Westfalische Technische Hochschule (RWTH) à Aix-la-Chapelle dans l'équipe du Professeur Dieter Enders travaillant sur l'application des hydrazones SAMP/RAMP à la synthèse d'aldéhydes et de cétones a-alkylsulfénylés. Il a rejoint l'URCA en tant que chargé de recherche au CNRS et s'est intéressé aux réactions de cycloadditions [2+2] asymétriques ainsi qu'aux réactions 1,5-HAT. De juin 1995 à 1996, il a bénéficié d'une mise à disposition et d'une bourse OTAN, pour intégrer l'équipe du Professeur S.V. Ley (Université de Cambridge) et ainsi prendre part à l'aventure de la spongistatine via la chimie des dithianes. De retour en France, il a été nommé professeur en 1998 à l'Université Claude Bernard Lyon 1. Outre la photochimie, les thématiques de l'équipe se sont au cours du temps enrichies incluant désormais les processus de métathèse (en mode tandem), la formation d'hétérocycles (réaction de Prins) et leurs combinaisons pour atteindre des molécules naturelles complexes. Olivier Piva enseigne à l'UCBL, CPE-Lyon, l'ENS-Lyon et a été Prof. invité à Osaka (OPU) en 2016. Responsable du parcours "synthèse organique et chimie des molécules bioactives", puis de la mention Master Chimie d'UCBL pendant 7 ans, Olivier assure depuis 2016 la direction de l'ICBMS .

Orcid

Thèmes de recherche

Initialement centrée sur l'étude de réactions photochimiques asymétriques, notre activité de recherche s'est infléchie vers la mise en oeuvre de processus à économie d'atomes et d'étapes impliquant en particulier les réactions de métathèse (en mode tandem ou séquentielles) ou la formation d'hétérocyles oxygénés (lactones ou tétrahydropyranes via la réaction de Prins). Ces différents processus ont pu être appliqués à la synthèse de molécules ciblées. Très récemment, nous nous sommes également intéressés à la synthèse de propellanes et de structures spiraniques.

Publications représentatives

- Merging metathesis and photochemical Csp3-H activation: Access to masked b-formyl hexanolides and their rearrangement to furofuranones. Glenadel, Q.; Nassar, Y.; Raffier, L.; Veys, S.; Piva, O. Tetrahedron 2018, 74, 5367-5373.

- Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A. Feuillastre, S.; Rafier, L.; Pelotier, B.; Piva, O. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 1949-1956.

- A Short route to access oxaspiro[n,3,3]propellanes. Nassar, Y; Piva, O. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 5811-5815.

Textbook: Retrosynthetic Analysis and Synthesis of Natural Products - O. Piva - Wiley 2019 - ISBN 9-781786-303493.