Dr Maurice Médebielle

A propos de Maurice

Maurice a obtenu sa Maitrise en Chimie-Physique à l’Université Paris 7 et a obtenu son diplôme de DEA en Electrochimie en 1987 après avoir effectué un stage de recherche sous la direction du Prof. Jean Pinson. Maurice a rejoint le laboratoire du Prof. Jean-Michel Savéant et a poursuivi par un Doctorat en Electrochimie sous la direction des Profs. Jean-Michel Savéant et Jean Pinson sur un sujet traitant du mécanisme de réduction électrochimique des halogénures de perfluoroalkyle et les applications en électrosynthèse pour la formation de molécules hétérocycles perfluoroalkylées. Après avoir obtenu son Doctorat (1990), il a rejoint le groupe du Prof. Richard Dick Chambers (Durham University, Angleterre) en 1990 en tant que chercheur postdoctoral où il a étudié la synthèse radicalaire de monomères perfluoralkylés et leur réactivité, en collaboration avec Dow Corning (Etats-Unis). Maurice est ensuite revenu en France pour intégrer le CNRS en 1991 dans le laboratoire du Prof. Jean-Michel Savéant. Après avoir obtenu son habilitation de Recherche en Janvier 2000, Maurice a rejoint la même année l’Université Lyon 1 où il est actuellement Directeur de Recherche CNRS dans l’équipe SCORE. Maurice a effectué deux disponibilité du CNRS, l’une en 1993 dans le groupe du Prof. Morris J. Robins (Brighma Young University, Etats-unis) où il s’est initié à la chimie de nucléosides et l’autre en 1997 dans le groupe du Prof. William R. Dolbier, Jr (University of Florida, Etats-Unis) où il a développé la chimie du tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE) et son utilisation dans introduction de motifs aromatiques et hétérocycliques difluorométhylés par voie nucleophile. Enfin Maurice a été bénéficiaire d’une bourse JSPS (Short Term) en 2004 à l’Université de Kobe au Japon.

Thèmes de recherches

Un thème central des activités de Maurice est l’utilisation de processus redox dans des transformations originales pouvant conduire à des molécules d’intérêt, notamment fluorées. Cela peut-être par l’utilisation de réducteurs organiques neutres tel que tetrakis(dimethylamino)ethylene (TDAE) ou encore par activation électrochimique et par catalyse photoredox. Ces processus peuvent conduire par des processus inter- ou intra-moléculaires à des squelettes originaux ou à des analogues de molécules bioactives. Ces processus peuvent permettre de proposer de nouvelles routes vers des candidats médicaments ou accéder à des structures apparentées.
La synthèse de nouveaux électrolytes fluorés pour des applications batterie-lithium, la synthèse de nouvelles molécules organiques redox pour des applications en catalyse redox ou encore comme électrolytes dans des batteries organiques redox est actuellement poursuivie dans le cadre de collaborations nationales et internationales.
Enfin Maurice a été leader dans des projets visant la synthèse et l’évaluation biologique de nouveaux agents anti-infectieux (Paludisme et VIH).

Publications représentatives

Access to cyclic gem-difluoroacyl scaffolds via electrochemical and visible light photocatalytic radical tandem cyclization of heteroaryl chlorodifluoromethyl ketones. C. Adouama, R. Keyrouz, G. Pilet, C. Monnereau, D. Gueyrard, T. Noël and M. Médebielle, Chem. Comm., 2017, 53, 5653.

Room temperature and transition-metal-free intramolecular a-arylation of ketones: a mild access to tetracyclic indoles and 7-aza indoles. C. Adouama, M. E. Buden, W. D. Guerra, M. Puiatti, B. Joseph, S. M. Barolo, R. A. Rossi and M. Médebielle. Org. Lett., 2019, 21, 320.

Electrochemical trifluoromethylselenolation of alkyl halides. K. Grollier, C. Chiazza, A. Tlili, T. Billard, M. Médebielle and J. C. Vantourout. Eur. J. Org. Chem., 2022, http://doi.org/10.1002/ejoc.202200123