Dr Nicolas Duguet

Bio

Nicolas Duguet a été diplômé de l'Institut National des Sciences Appliquées (INSA) de Rouen en 2003 et a obtenu son doctorat en 2006 à l'Université de Rouen, sur un sujet de synthèse asymétrique effectué sous la direction du Dr Jacques Maddaluno. Au cours de son doctorat, il a travaillé en collaboration avec le Pr. Kiyoshi Tomioka à l'Université de Kyoto au Japon. En 2007, il a rejoint le groupe du Dr Andrew D. Smith à l'Université de St Andrews, en Écosse, pour un premier stage postdoctoral (Leverhulme Trust) où il est resté pendant deux ans pour développer de nouvelles méthodologies organocatalytiques utilisant des carbènes N-hétérocycliques. En 2009, il est revenu en France pour effectuer un second stage postdocoral en chimie médicinale à l'Université d'Orléans sous la direction du Pr. Sylvain Routier. En 2010, il est nommé maître de conférences à l'Université Claude Bernard Lyon 1 et est rattaché à l'Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires & Supramoléculaires (ICBMS) dans le groupe du Pr Marc Lemaire. Il a obtenu son habilitation à diriger des recherches (HDR) en 2016 et travaille actuellement dans l'équipe Catalyse, Synthèse & Environnement (CASYEN) dans le domaine de la chimie verte et du développement durable.

Thèmes de recherche

Ses travaux actuels visent le développement de méthodes catalytiques originales principalement basées sur l'organocatalyse (supportée) mais aussi sur des espèces organométalliques (homogènes et hétérogènes). Il s'intéresse particulièrement au développement de nouvelles méthodologies à haute économie d'atomes avec une attention particulière à l'utilisation de solvants non toxiques ou de conditions sans solvant. De nouvelles réactivités sont explorées pour permettre la transformation de molécules issues de la biomasse (polyols et sucres, huiles végétales, acides gras, glycérol…) et du CO₂. Ces méthodes sont appliquées à la préparation de « building-blocks » à plus forte valeur ajoutée ou de produits d'intérêt tels que des tensioactifs, des solvants, des antimicrobiens et des monomères.

Publications représentatives

Organocatalytic cleavage of fatty 1,2-diketones to esters. N. D. Vu, R. Chavallard, T. De Dios Miguel, N. Duguet, M. Lemaire, ACS Sustainable Chem. Eng. 2019, 7, 13865−13872. lien

Biobased aldehydes from fatty epoxides through thermal cleavage of b-hydroxy hydroperoxides. T. De Dios Miguel, N. D. Vu, M. Lemaire, N. Duguet, ChemSusChem 2021, 14, 379–386. lien

Thermomorphic polyethylene-supported organocatalysts for the valorization of vegetable oils and CO₂. A. Akhdar, K. Onida, N. D. Vu, K. Grollier, S. Norsic, C. Boisson, F. D’Agosto, N. Duguet, Adv. Sustainable Syst. 2021, 5, 2000218. lien

Selective Catalytic Oxidation of diglycerol. H. Wang, N. D. Vu, G.-R. Chen, E. Métay, N. Duguet, M. Lemaire, Green Chem. 2021, 23, 1154–1159. lien

Organocatalytic synthesis of substituted vinylene carbonates. K. Onida, A. Haddleton, S. Norsic, C. Boisson, F. D’Agosto, N. Duguet, Adv. Synth. Catal. 2021, 363, 5129– 5137. lien