Chimiothèque : Collection de moléculesCOLLECTIONS
Créée en 2001, la Chimiothèque de l'ICBMS compte aujourd'hui près de 4000 composés organiques, très majoritairement de synthèse et comportant une grande diversité structurelle due à la variété des thématiques étudiées à l'ICBMS et dans les autres laboratoires de l'Université Lyon 1 : Hétérocycles fonctionnalisés, produits naturels et analogues (large collection de flavonoïdes synthétiques), composés fluorés, dérivés d'aminoacides, sucres... Près de 80% de nos composés sont dit « drug-like » et respectent la règle des 5 (1) (voir : propriétés des collections). Plus de 98% sont uniques et n'existent dans aucun catalogue de produits pour le screening.
Évolution des collections depuis la création de la Chimiothèque
- Composés disponibles sous forme de plaques 96 puits, en solutions DMSO, ou pur (en poudre)
- + de 3500 produits référencés dans la base de la Chimiothèque Nationale du CNRS, accessible via ChemBioFrance
Nous possédons également une autre collection de produits originaux, conçue pour la recherche d’inhibiteurs de kinases dans le cadre d’un projet européen (Protein Kinase Research Consortium, 1300 composés, issus de l’Université Lyon 1 pour moitié ainsi que d’autres laboratoires académiques européens) et disponible sur demande (au format 96 puits, 1ou 5 mM DMSO).
1. C.A. Lipinski , F. Lombardo, B.W. Dominy, P.J. Feeney; Adv. Drug. Deliv. Rev. 2001, 46:3-26
Équipes & Groupes Près de 180 personnes tournés vers une recherche de pointe en chimie et en biochimie
Retrouvez les équipes dans lesquelles elles se répartissent et travaillent à la découverte de nouveaux concepts, découvertes de molécules, études mécanistiques,…
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Publications Retrouvez les dernières contributions
Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis
Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane
Green Chem, 2024, Accepted Manuscript
Lire toute la publicationStereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.
Rubel, Camille Z.; Ravn, Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081
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Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties
Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard
Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142
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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3
Laurent Soulère, Yves Queneau
Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022
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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications
T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère