Chimie à l'interface avec le vivantChimie médicinale
Plusieurs équipes de l'axe 3 développent des projets de chimie médicinale, à savoir la conception et l'optimisation d'architectures moléculaires (petites molécules chimiques ou structures plus complexes), avec des potentialités thérapeutiques ou chemobiologiques. Plusieurs stratégies sont possibles et mettent à profit des informations cruciales issues d'études de relation structure-activité, de campagne de screening, de la diversité de produits d'origine naturelle ou des mesures d'interactions ligand/protéine. Cette dernière approche fait appel à différentes techniques telles que la diffraction de rayons X, la Résonance Magnétique Nucléaire, la Résonance Plasmonique de Surface, le Titrage Calorimétrique Isotherme ou la Spectrométrie de Masse.
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Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis
Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane
Green Chem, 2024, Accepted Manuscript
Lire toute la publicationStereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.
Rubel, Camille Z.; Ravn, Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081
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Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties
Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard
Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142
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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3
Laurent Soulère, Yves Queneau
Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022
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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications
T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère