Axe de rechercheChimie vers l'environnement
L’axe “chimie – environnement” de l’ICBMS est un axe transversal qui regroupe toutes les approches, fondamentales et appliquées, visant à l’émergence de nouvelles réactions, de nouvelles molécules et de nouveaux procédés de moindre impact environnemental, en intégrant dès leur conception l’impact environnemental de leur mise en œuvre (empreinte carbone, éco-toxicité, préservation des ressources) dans l’esprit des principes de la chimie durable.
Tous les champs d’applications de la chimie sont concernés, de la chimie de base et des petites molécules fonctionnelles aux polymères, jusqu’aux produits de spécialité sans oublier la chimie fine ou la chimie d’intérêt thérapeutique.
Ce domaine recouvre trois thématiques principales :
Thématiques de recherche Les spécificités de l'ICBMS
Publications Retrouvez les dernières contributions
Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis
Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane
Green Chem, 2024, Accepted Manuscript
Lire toute la publicationStereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.
Rubel, Camille Z.; Ravn, Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081
Lire toute la publication
Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties
Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard
Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142
Lire toute la publication
Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3
Laurent Soulère, Yves Queneau
Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022
Lire toute la publication
Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications
T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère