Axe de rechercheMéthodologies de Synthèse

La méthodolgie de synthèse à l'ICBMS se concentre sur le développement de transformations chimiques pour accéder à des molécules ayant des applications ciblées ou pour développer des méthodes de synthèse innovantes utilisant des approches et des conceptions rationnelles. Notre expertise comprend la synthèse totale, la catalyse à base de métaux, la chimie du fluor, l'organo-catalyse, la chimie photo-redox et l'électrochimie, l'étude de mécanismes, la modélisation et la chimie théorique appliquée.

Les applications sont orientées vers la chimie supramoléculaire, l'activation des petites molécules, la valorisation de la biomasse, les capteurs et la synthèse de médicaments.

Thématiques de recherche Les spécificités de l'ICBMS

Catalyse

Méthodologies de Synthèse

Mécanisme / réactivité

Méthodologies de Synthèse

Chimie du Fluor

Méthodologies de Synthèse

Synthèse et Méthodologies appliquées aux biomolécules

Méthodologies de Synthèse

Photochimie, électrochimie

Méthodologies de Synthèse

Publications Retrouvez les dernières contributions

Deep Study of Thiocarbamoyl Fluorides: Synthesis and Properties

Clément Delobel, Emmanuel Chefdeville, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

C. Delobel, E. Chefdeville, F. Toulgoat, T. Billard, Adv. Synth. Catal. 2024, 366, 3474-3480.

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Asymmetric Dual Catalytic processes: Organocatalysis and Photoredox Catalysis

Archer, Gaétan; Amgoune, Abderrahmane; Merad, Jérémy

Comprehensive Chirality 2nd Edition, 2024, 210-235

Unified Photocatalytic Strategy for the Cross-Coupling of Alcohols with Aryl Halides Enabled by Synergistic Nickel and Iron LMCT Catalysis

Jaber, Mohammad; Ozbay, Yasemin; Chefdeville, Emmanuel; Tran, Gaël; Amgoune, Abderrahmane

ACS Catal. 2024, 14, 12757-12768

WAY-208466, a 5-HT6 receptor agonist, increases food motivation in primates: A behavioural and PET imaging study opening perspectives in eating disorders

M. Pitoy, J. Maulavé, L. Gauthier, J. Debatisse, N. Costes, I. Mérida, T. Billard, K. Portier, S. Lancelot, B. Galusca, L. Zimmer, L. Tremblay

Neuroscience Applied 2024, 3, 104086

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Trifluoromethoxylation of Arynes Using 2,4-Dinitro-1-(trifluoromethoxybenzene) as Trifluoromethoxide Anion Source

L. Wisson, G. Hanquet, F. Toulgoat, T. Billard, A. Panossian, F. R. Leroux

Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400388

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