Axe de rechercheMéthodologies de Synthèse

La méthodolgie de synthèse à l'ICBMS se concentre sur le développement de transformations chimiques pour accéder à des molécules ayant des applications ciblées ou pour développer des méthodes de synthèse innovantes utilisant des approches et des conceptions rationnelles. Notre expertise comprend la synthèse totale, la catalyse à base de métaux, la chimie du fluor, l'organo-catalyse, la chimie photo-redox et l'électrochimie, l'étude de mécanismes, la modélisation et la chimie théorique appliquée.

Les applications sont orientées vers la chimie supramoléculaire, l'activation des petites molécules, la valorisation de la biomasse, les capteurs et la synthèse de médicaments.

Thématiques de recherche Les spécificités de l'ICBMS

Catalyse

Méthodologies de Synthèse

Mécanisme / réactivité

Méthodologies de Synthèse

Chimie du Fluor

Méthodologies de Synthèse

Synthèse et Méthodologies appliquées aux biomolécules

Méthodologies de Synthèse

Photochimie, électrochimie

Méthodologies de Synthèse

Publications Retrouvez les dernières contributions

Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis

Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane

Green Chem, 2024, Accepted Manuscript

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Stereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.

Rubel, Camille Z.; Ravn,  Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.

Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081

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Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties

Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142

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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3

Laurent Soulère, Yves Queneau

Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022

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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications

T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère

Molecules, 2023, 28(5), 2055

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