Axe de rechercheMéthodologies de Synthèse

La méthodolgie de synthèse à l'ICBMS se concentre sur le développement de transformations chimiques pour accéder à des molécules ayant des applications ciblées ou pour développer des méthodes de synthèse innovantes utilisant des approches et des conceptions rationnelles. Notre expertise comprend la synthèse totale, la catalyse à base de métaux, la chimie du fluor, l'organo-catalyse, la chimie photo-redox et l'électrochimie, l'étude de mécanismes, la modélisation et la chimie théorique appliquée.

Les applications sont orientées vers la chimie supramoléculaire, l'activation des petites molécules, la valorisation de la biomasse, les capteurs et la synthèse de médicaments.

Thématiques de recherche Les spécificités de l'ICBMS

Catalyse

Méthodologies de Synthèse

Mécanisme / réactivité

Méthodologies de Synthèse

Chimie du Fluor

Méthodologies de Synthèse

Synthèse et Méthodologies appliquées aux biomolécules

Méthodologies de Synthèse

Photochimie, électrochimie

Méthodologies de Synthèse

Publications Retrouvez les dernières contributions

Ir–Na cooperativity controls the diastereoselectivity of borrowing hydrogen C–C alkylation on isosorbide: synthesis methodology and mechanistic investigation

Jordan François, Jordan Rio, Erwann Jeanneau, Marie-Ève L. Perrin, Maïwenn Jacolot, Pierre-Adrien Payard and Florence Popowycz

DOI 10.1039/D3QO00700F

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Shedding Light on the Hidden Roles of Lithium in the Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Ethers

H. Liang, A. M. Borys, E. Hevia, M.-E. L. Perrin, P.-A. Payard

J. Am. Chem. Soc. 2023, doi: jacs.3c06647

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We Already Know Everything about Oxidative Addition to Pd(0): Do We?

J. Rio, H. Liang, M.-E. L. Perrin, L. A. Perego, L. Grimaud, P.-A. Payard

ACS Catal. 2023, 13, 11399–11421

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Microwave-assisted syntheses of rhodamine, rhodol, and fluorescein derivatives

Carolina Chieffo, Emiliano Altamura, Guillaume Pilet, Saïda Mebarek, Peter Strazewski and Michele Fiore*

ChemPlusChem 2023, 88, e202300189

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Comprehensive Study and Development of a Metal-Free and Mild Nucleophilic Trifluoromethoxylation.

Clémence Bonnefoy, Armen Panossian, Gilles Hanquet, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

Chem. Eur. J. 2023, 29, e202301513

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