COSSBA
COnception et Synthèse de Substances Biologiquement Actives
Les membres de l'équipe COSSBA (COnception & Synthèse de Substances Biologiquement Actives) font appel à leur compétences en chimie médicinale pour développer des molécules aux potentialités thérapeutiques en cancérologie (inhibiteurs de kinases et inhibiteurs de polymérisation de la tubuline) et infectiologie (molécules antibactériennes ou ciblant des protéines virales). En combinant des approches de pharmacomodulation de châssis moléculaires (inspirés de différentes séries chimiques ou de produits naturels) et des mesures d'interactions entre ligands et cible protéique à l'aide de techniques physicochimiques (RMN, Spectrométrie de Masse...), de nouvelles entités chimiques émergent et sont évaluées par nos différents partenaires biologistes. Une partie de nos thématiques est également consacrée à la méthodologie de synthèse de structure d'intérêts en chimie médicinale (majoritairement des hétérocycles) qui sont ensuite intégrées dans les cibles moléculaires de nos projets de Drug Design.
Dernières nouvelles de COSSBA - Janvier 2023
Notre collègue Amanda GARRIDO est lauréate de l'Appel à Projet ACCUEIL 2023 de l'Université Claude Bernard Lyon 1, qui lui permettra de poursuivre le développement de nouveaux agents antibactériens. Un projet IRRESTIBLE ! Innovation et Recherche de nouvelles entités chimiques contre l’antibioRESISTance à cIBLEs novatrices.
Notre équipe
Publications Retrouvez les dernières contributions
Pharmacomodulation of a ligand targeting the HBV capsid hydrophobic pocket
Mathilde Briday, François Hallé, Lauriane Lecoq*, Sylvie Radix, Juliette Martin, Roland Montserret, Marie Dujardin, Marie-Laure Fogeron, Michael Nassal, Beat H. Meier, Thierry Lomberget*, Anja Böckmann*
Chem. Sci. 2022, 13, 8840-8847
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4,5,7-Trisubstituted indeno[1,2-b]indole inhibits CK2 activity in tumor cells equivalent to CX-4945 and shows strong anti-migratory effects
Robin Birus, Ehab El-Awaad, Laurens Ballentin, Faten Alchab, Dagmar Aichele, Laurent Ettouati, Claudia Götz, Marc Le Borgne, Joachim Jose*
FEBS Open Bio 2022, 12, 394–411
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A journey through Hemetsberger-Knittel, Leimgruber-Batcho and Bartoli reactions: access to several hydroxy 5- and 6-azaindoles
Sylvie Radix, François Hallé, Zahia Mahiout, Amélie Teissonnière, Grégoire Bouchez, Ludovic Auberger, Roland Barret, Thierry Lomberget*
Helv. Chim. Acta 2022, 105, e202100211.
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Combretastatin A-4 sulfur-containing heterocyclic derivatives: synthesis, antiproliferative activities and molecular docking studies
Abdelfattah Faouzi, Alexandre Arnaud, Alexandre Bancet, Caroline Barette, Jordane Preto, Cong Viet Do, Lars Petter Jordheim, Zineb Bousfiha, Thi Thanh Binh Nguyen, Marion Verrière, Amaury Farce, Marie-Odile Fauvarque, Roland Barret, Thierry Lomberget*