François Hallé a obtenu un doctorat en biologie chimique en 2015, en développant des ligands hétérocycliques et peptidiques pour la protéine translocatrice (TSPO) et évaluer leurs activités dans des modèles cellulaires de la maladie d'Alzheimer. Ce travail a été réalisé au Laboratoire d'Innovation Thérapeutique (UMR7200 - Université de Strasbourg) et supervisé par les Drs Frédéric Bihel et Martine Schmitt. Il a pu développer des compétences en chimie hétérocyclique et peptidique ainsi qu'en culture cellulaire et évaluation biologique dans des modèles in vitro de la maladie d'Alzheimer grâce à une collaboration avec le Laboratoire de Neurobiologie de Bâle (Responsable : Anne Eckert).
Il a ensuite obtenu une bourse Fulbright pour passer une année de post-doc dans le laboratoire de Yitzhak Tor (University California San Diego - UCSD, Californie), où il a développé avec succès des analogues fluorescents de NAD, NADH, NADP et NADPH et leurs interactions dans de multiples réactions enzymatiques. Pendant ce post-doc, il a également travaillé sur le développement de liposomes contenant de la néomycine guanidinylée et leur absorption dans différentes lignées cellulaires, améliorant ainsi ses connaissances de la culture cellulaire et des expériences in vitro.
Son implication en tant qu'assistant temporaire d'enseignement (ATER) à l'Université de Bordeaux dans l'équipe de Jean Guillon (équipe ARNA - Inserm U1212) a été sa première implication dans le développement d'inhibiteurs de kinases.
Sa dernière expérience post-doc s'est déroulée au sein du groupe Peptidomimétique du Dr Gilles Guichard à l'IECB (UMR5248 - CBMN - Bordeaux).
Il a été nommé Maître de conférences à la faculté de Pharmacie (Institut des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques) de l'Université Claude Bernard Lyon 1 en septembre 2019 et dans l'équipe COSSBA (UMR5246 - ICBMS), dirigée par le Pr Thierry Lomberget et axée sur le développement de substances chimiquement actives dans les domaines de la cancérologie et de l'infectiologie.
Infectiologie : ligands de la capside du VHB
Cancerologie : inhibiteurs de la CK2
Neurologie : Inhibiteurs de kinases dans la maladie d'Alzheimer
Biologie chimique : pompes d'efflux et sondes moléculaires
- Pharmacomodulation of a ligand targeting the HBV capsid hydrophobic pocket.
Briday, M.; Hallé, F.; Lecoq, L.; Radix, S.; Martin, J.; Montserret, R.; Dujardin, M.; Fogeron, M-L.; Nassal, M.; Meier, B. H.; Lomberget T.; Böckmann, A. Chem. Sci. 2022, 13, 8840–8847.
- Emissive Synthetic Cofactors: Enzymatic Interconversions of tzA Analogues of ATP, NAD+, NADH, NADP+, and NADPH.
Hallé, F.; Fin, A.; Rovira, A. R.; Tor, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1087–1090.
- TSPO Ligands Boost Mitochondrial Function and Pregnenolone Synthesis.
Lejri, I.; Grimm, A.; Hallé, F.; Abarghaz, M.; Klein, C.; Maitre, M.; Schmitt, M.; Bourguignon, J.-J.; Mensah Nyagan, A. G.; Bihel, F.; Eckert, A. J. Alzheimer's Dis. 2019, 72, 1045–1058.