SURCOOF

Synthèse, Utilisation, Réactivité des Composés Organiques et OrganoFluorés

La recherche dans le groupe SURCOOF concerne deux aspects :

(1)

Le développement de nouvelles stratégies pour synthétiser des composés portant de nouveaux groupements fluorés émergents aux propriétés spécifiques, notamment pour des applications potentielles en chimie médicinale. Ces méthodes sont également appliquées en radiochimie pour obtenir des radiotraceurs marqués au fluor-18 pour des applications en imagerie médicale (en collaboration avec la plateforme CERMEP)

(2)

La synthèse de molécules complexes naturelles avec des squelettes inhabituels en utilisant la photochimie (procédés conventionnels ou photoredox), la métathèse et d'autres réactions organométalliques et organocatalysées réalisées dans des milieux ou des activations non standard (par exemple FBS, liquides ioniques,...) avec un accent sur les réactions à 3 composants et l'économie d'étapes et d'atomes.

 

forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Clémence Bonnefoy

Clémence Bonnefoy

Doctorante

forme_membres_ICBMS Mickael CHOURY

Mickael CHOURY

Post-doc

forme_membres_ICBMS Clément Delobel

Clément Delobel

Doctorant

forme_membres_ICBMS Lisenn DORE

Lisenn DORE

Doctorante

forme_membres_ICBMS Fabienne FACHE

Fabienne FACHE

Chargée de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Béatrice PELOTIER

Béatrice PELOTIER

Maitre de Conférences UCBL

forme_membres_ICBMS Olivier PIVA

Olivier PIVA

Professeur et Directeur ICBMS

forme_membres_ICBMS Fabien  TOULGOAT

Fabien TOULGOAT

enseignant-chercheur CPE

Note groupe développe de nouveaux reéactifs et de nouvelles méthodes pour introduire des motifs fluorés émergents sur des composés organiques. En particulier, l'association des groupements fluoroalkyls et des chalcogènes a été développée et étudiée ces dernières années. Ainsi, de nouveaux réactifs permettant d'introduire les motifs CF3O, CF3S, CF3Se ont été décrits. De plus, les propriétés, comme la lipophilie, des ces divers motifs sont mesurées.

Membre du GIS-Fluor

forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Clémence Bonnefoy

Clémence Bonnefoy

Doctorante

forme_membres_ICBMS Clément Delobel

Clément Delobel

Doctorant

forme_membres_ICBMS Fabien  TOULGOAT

Fabien TOULGOAT

enseignant-chercheur CPE

Notre groupe s'intéresse à la synthèse de molécules bioactives en tirant partie de méthodologies de synthèse préalablement mises au point. Les structures visées comportaient des motifs lactones à 5 ou 6 chainons, des macrolides ou des tétrahydropyranes. Parmi les processus mis en oeuvre figurent en bonne place des réactions tandem impliquant la métathèse, la réaction de Prins combinée avec des réactions de Friedel-Crafts ou de Ritter. Notre expertise en photochimie asymétrique nous a permis également de tirer partie des photocycloadditions et des processus d'isomérisations sigmatropiques pour synthétiser des structures originales difficiles à atteindre par des voies plus classiques.
forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Mickael CHOURY

Mickael CHOURY

Post-doc

forme_membres_ICBMS Lisenn DORE

Lisenn DORE

Doctorante

forme_membres_ICBMS Fabienne FACHE

Fabienne FACHE

Chargée de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Béatrice PELOTIER

Béatrice PELOTIER

Maitre de Conférences UCBL

forme_membres_ICBMS Olivier PIVA

Olivier PIVA

Professeur et Directeur ICBMS

La photochimie constitue un outil unique pour construire des structures complexes ou peu usuels. Après nous être intéressés aux processus d'isomerisation de double liaisons photoinduits impliquant des protonations stéréosélectives et aux réactions de cycloadditions [2+2], nous avons initié un nouveau projet permettant d'accéder à des propellanes, des composés spiraniques et à des structures polycliques (homocubanes, twistanes,..) par des processus photoredox ou non. Certaines de ces réactions ont été appliquées à la synthèse totale de molécules cibles biologiquement actives.
forme_membres_ICBMS Olivier PIVA

Olivier PIVA

Professeur et Directeur ICBMS

Notre groupe s'intéresse à la radiochimie et l'utilisation des émetteurs de positrons. Ainsi, nous développons de nouvelles méthodes radiochimiques pour marquer des molécules avec du carbone-11 ou du fluor-18. Ces moléculesmarquées sont utilisées en imagerie médicale (PETscan) pour proposer de noveaux outils pharmacologiques et diagnostiques, en particulier dans le domaine des neurosciences.
forme_membres_ICBMS Thierry BILLARD

Thierry BILLARD

Directeur de recherche CNRS

Publications Retrouvez les dernières contributions

Deep Study of Thiocarbamoyl Fluorides: Synthesis and Properties

Clément Delobel, Emmanuel Chefdeville, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

C. Delobel, E. Chefdeville, F. Toulgoat, T. Billard, Adv. Synth. Catal. 2024, 366, 3474-3480.

Lire toute la publication

WAY-208466, a 5-HT6 receptor agonist, increases food motivation in primates: A behavioural and PET imaging study opening perspectives in eating disorders

M. Pitoy, J. Maulavé, L. Gauthier, J. Debatisse, N. Costes, I. Mérida, T. Billard, K. Portier, S. Lancelot, B. Galusca, L. Zimmer, L. Tremblay

Neuroscience Applied 2024, 3, 104086

Lire toute la publication

Trifluoromethoxylation of Arynes Using 2,4-Dinitro-1-(trifluoromethoxybenzene) as Trifluoromethoxide Anion Source

L. Wisson, G. Hanquet, F. Toulgoat, T. Billard, A. Panossian, F. R. Leroux

Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400388

Lire toute la publication

Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties

Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142

Lire toute la publication

SB-258585 reduces food motivation while blocking 5-HT6 receptors in the non-human primate striatum

M. Pitoy, L. Gauthier, J. Debatisse, J. Maulavé, E. Météreau, M. Beaudoin, K. Portier, V. Sgambato, T. Billard, L. Zimmer, S. Lancelot, L. Tremblay

Prog. Neuro-Psychopharmacol. Biol. Psychiatry 2024, 131, 110970

Lire toute la publication

Contactez-nous Nous sommes ouverts à tout nouveau
​​​​​​​partenariat scientifique !

Contactez-nous