Fabien a effectué ses études de chimie à l’Ecole Nationale Supérieur de Chimie de Montpellier (ENSCM) et obtenu son diplôme d’ingénieur en 2003. Il a alors rejoint le laboratoire du Dr. Bernard Langlois pour y réaliser sa thèse qu’il a obtenu en 2007. Ses travaux de thèses se sont articulés autour de la synthèse de nouveaux anions fluorés et l’étude de leurs propriétés en tant qu’électrolytes pour piles à combustibles ou batteries. A la suite de ces travaux axés sur la chimie du fluor, Fabien s’est alors intéressé à différents aspects de la catalyse. Il a ainsi intégré l’équipe du Prof. Dieter Enders (Université d’Aix La Chapelle, Allemagne) en tant que chercheur postdoctoral, où il a développé des réactions basées sur l’utilisation d’organocatalyseurs (principalement acides phosphoriques ou carbènes N-hétérocycliques). A son retour en France en tant qu’attaché temporaire à l’enseignement et à la recherche à l’ENSICaen, ses travaux réalisés dans l’équipe du Prof. Annie-Claude Gaumont ont porté sur l’utilisation de métaux abondants et peu toxiques tels que le fer pour la synthèse de composés organophosphorés. Il a ensuite étudié des réactions cascades associant catalyse et électrocyclisation, permettant de préparer des structures complexes et originales, au cours d’un projet sous la responsabilité du Dr. Jean Suffert (Université de Strasbourg). En 2012, Fabien est devenu enseignant-chercheur à CPE Lyon et mène actuellement ses recherches au sein de l’ICBMS.
Les composés organofluorés représentent aujourd’hui une classe de composés particulièrement importante dans de nombreux domaines depuis les sciences du vivant jusqu’aux matériaux ou l’énergie. En effet, l’introduction d’atomes de fluor sur une molécule permet de modifier fortement les caractéristiques de celle-ci. Par ailleurs, la nature des groupements fluorés permet de moduler les propriétés des molécules et ainsi obtenir une gamme de propriétés variées pouvant répondre aux besoins de différents domaines.
Dans cette optique, et afin d’étendre la panoplie des molécules fluorées facilement accessibles, nous nous efforçons donc de mettre au point des méthodologies de synthèses efficaces pour l’incorporation de divers groupements fluorés dans des molécules organiques, en particulier en associant ces groupements fluorés à des hétéroatomes.
Study of a Stable “Trifluoromethoxide Anion Solution” Arising from 2,4‐Dinitro‐Trifluoromethoxybenzene; Bonnefoy, C.; Chefdeville, E.; Panosian, A.; Hanquet, G.; Leroux, F. R.; Toulgoat, F.; Billard, T. Chem. Eur. J. 2021, 27, 15986–15991
Chemistry of OCF3, SCF3, and SECF3 Functional Groups; Toulgoat, F.; Liger, F.; Billard, T. In Organofluorine Chemistry; Szabó, K., Selander, N., Eds.; Wiley, 2021; pp 49–97
Asymmetric Brønsted Acid Catalyzed Isoindoline Synthesis: Enhancement of Enantiomeric Ratio by Stereoablative Kinetic Resolution; Enders, D.; Narine, A. A.; Toulgoat, F.; Bisschops, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5661–5665
An Efficient Preparation of New Sulfonyl Fluorides and Lithium Sulfonates; Toulgoat, F.; Langlois, Bernard. R.; Médebielle, M.; Sanchez, J.-Y. J. Org. Chem. 2007, 72, 9046–9052.