SCORE

Synthèse et Catalyses Organique, Organométallique et REdox

Bienvenue au laboratoire SCORE. Le laboratoire SCORE rassemble des chercheurs mettant en commun des compétences scientifiques et techniques complémentaires pour la réalisation de projets de recherche originaux autour d’un axe principal: la catalyse rédox en synthèse organique. Ce schéma collaboratif constitue un point fort de notre groupe pour la réalisation de programmes scientifiques ambitieux portant sur des thématiques aussi diverses que la synthèse organique et organométallique, la catalyse homogène : métallique, organique et photorédox, et l’électrochimie. Plus spécifiquement, Nous cherchons à combiner le design rationel de nouveaux systèmes catalytiques moléculaires (organiques ou organométalliques) avec des approches photochimiques ou électrochimiques pour réaliser de nouvelles transformations organiques permettant la conversion efficace et durable de matières premières en produits à plus haute valeur ajoutée. Dans ce cadre, une part importante de notre activité est dédiée à l’étude des mécanismes réactionnels à travers une approche multidisciplinaire.

forme_membres_ICBMS Abderrahmane Amgoune

Abderrahmane Amgoune

Professeur

forme_membres_ICBMS Gaétan Archer

Gaétan Archer

Doctorant

forme_membres_ICBMS Didier Bouyssi

Didier Bouyssi

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Tingjun Hu

Tingjun Hu

Doctorant

forme_membres_ICBMS Mohammad Jaber

Mohammad Jaber

Doctorant

forme_membres_ICBMS Maurice Médebielle

Maurice Médebielle

Directeur de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Jérémy Merad

Jérémy Merad

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Nuno Monteiro

Nuno Monteiro

Chargé de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Kunlong Song

Kunlong Song

Doctorant

forme_membres_ICBMS Gaël Tran

Gaël Tran

Chargé de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Julien Vantourout

Julien Vantourout

Chargé de recherche CNRS

L'électrochimie est un outil synthétique inégalable quand il s'agit de manipuler des électrons de façon douce, efficace et selective. C'est pourquoi notre groupe utilise l'electrochimie comme plateforme robuste et efficace pour developper et optimiser des processus redox.

forme_membres_ICBMS Abderrahmane Amgoune

Abderrahmane Amgoune

Professeur

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Maurice Médebielle

Directeur de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Jérémy Merad

Jérémy Merad

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Nuno Monteiro

Nuno Monteiro

Chargé de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Julien Vantourout

Julien Vantourout

Chargé de recherche CNRS

La catalyse photorédox est un outil synthétique puissant qui exploite la capacité de certaines molécules à absorber des longueurs d'ondes spécifiques, dans le but de convertir une énergie lumineuse en énergie chimique. Cet apport sélectif d'énergie permet la conception de transformations qui seraient inenvisageable en utilisant un apport d'énergie sous forme thermique. Notre groupe de recherche exploite la catalysis photorédox pour générer des radicaux libres, qui sont alors couplés par le biais d'autres méthodes catalytiques (métaux de transitions, organocatalyse, électrochimie).
forme_membres_ICBMS Abderrahmane Amgoune

Abderrahmane Amgoune

Professeur

forme_membres_ICBMS Gaétan Archer

Gaétan Archer

Doctorant

forme_membres_ICBMS Didier Bouyssi

Didier Bouyssi

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Tingjun Hu

Tingjun Hu

Doctorant

forme_membres_ICBMS Mohammad Jaber

Mohammad Jaber

Doctorant

forme_membres_ICBMS Maurice Médebielle

Maurice Médebielle

Directeur de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Jérémy Merad

Jérémy Merad

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Nuno Monteiro

Nuno Monteiro

Chargé de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Kunlong Song

Kunlong Song

Doctorant

forme_membres_ICBMS Gaël Tran

Gaël Tran

Chargé de recherche CNRS

Notre groupe s'intéresse à la chimie organométallique des métaux de transitions, avec un focus particulier sur les métaux de la première ligne (Ni, Mn, Cu). Nous explorons de nouvelles stratégies catalytiques visant au couplage d'électrophiles C-O, C-N ou C-C avec une large gamme de nucléophiles (y compris des partenaires d'activation C-H), ainsi que d'autres gammes de fonctionalisations. Nous nous intéressons particulierement à de nouvelles stratégies coopératives entre des catalyseurs à base de métaux abondants de la première ligne avec d'autres partenaires (activateurs électrophiles, photocatalyseurs, électrodes). Au delà de ces aspects catalytiques, nous avons également une expertise forte en chimie organométallique stoechiométrique. Nous exploitons typiquement cette expertise lors de l'étude mécanistique approfondie des réactions que nous développons.
forme_membres_ICBMS Abderrahmane Amgoune

Abderrahmane Amgoune

Professeur

forme_membres_ICBMS Didier Bouyssi

Didier Bouyssi

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Tingjun Hu

Tingjun Hu

Doctorant

forme_membres_ICBMS Mohammad Jaber

Mohammad Jaber

Doctorant

forme_membres_ICBMS Maurice Médebielle

Maurice Médebielle

Directeur de Recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Jérémy Merad

Jérémy Merad

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Nuno Monteiro

Nuno Monteiro

Chargé de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Gaël Tran

Gaël Tran

Chargé de recherche CNRS

forme_membres_ICBMS Julien Vantourout

Julien Vantourout

Chargé de recherche CNRS

Notre équipe conçoit des systèmes multicatalytiques originaux associant l'organocatalyse (énantiosélective) à d'autres modes d'activation (photocatalyse, électrochimie) dans le but de développer des transformations innovantes et hautement controlées. 
forme_membres_ICBMS Gaétan Archer

Gaétan Archer

Doctorant

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Maurice Médebielle

Directeur de Recherche CNRS

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Jérémy Merad

Maître de Conférence

forme_membres_ICBMS Kunlong Song

Kunlong Song

Doctorant

Publications Retrouvez les dernières contributions

Novel N(SCF3)(CF3)-amines: synthesis, scalability and stability

Yi Yang, Nathalie Saffon-Merceron, Julien C. Vantourout, Anis Tlili*

Chem. Sci. 2023, 14, 3893-3898

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Nickel-Catalyzed Electro-Reductive Cross-Coupling of Aliphatic N-Acyl Imides with Alkyl Halides as a Strategy for Dialkyl Ketone Synthesis: Scope and Mechanistic Investigations

Kerackian, Taline; Bouyssi, Didier; Pilet, Guillaume; Médebielle, Maurice; Monteiro, Nuno: Vantourout, Julien; and Amgoune, Abderrahmane

ACS Catalysis, 2022, 12, 12315-12325

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Introducing... Jérémy Merad

Merad, Jérémy

Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, 37, e202209218

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Photoredox Generation of Isothiouronyl Radical Cations: A New Platform in Covalent Radical Catalysis

Archer, Gaétan; Cavalère, Pierre; Médebielle, Maurice; Merad, Jérémy

Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, 32, e202205596

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Electrochemical Trifluoromethylselenolation of Activated Alkyl Halides

Kevin Grollier, Clément Ghiazza, Anis Tlili, Thierry Billard, Maurice Medebielle,* Julien C. Vantourout*

Eur. J. Org. Chem. 2022, e202200123

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