COB
Chimie Organique et Bioorganique
L'équipe met en œuvre des projets de recherche qui visent à la conception de nouveaux outils synthétiques et architectures moléculaires reposant sur ses expertises en chimie des carbohydrates, en chimie hétérocyclique et en catalyse homogène. Les projets, menés dans le cadre de collaborations académiques nationales et internationales et partenariats avec l’industrie, ont des applications :
- en chimie biosourcée
- en méthodologie de synthèse et catalyse
- à l’interface avec la biologie
chimie biosourcée
les projets récents concernent la chimie des molécules plateformes furaniques, dans le but de diversifier le design moléculaire des produits biosourcés tout en maîtrisant les enjeux de réactivité et de sélectivité.
méthodologie de synthèse, catalyse
les projets concernent le développement de nouveaux outils méthodologiques, au service de certaines applications en lien avec les autres axes de l'unité. Parmi les expertises développées récemment dans l'équipe, la N- et C-alkylation directe d’alcools biosourcés s'appuie sur la catalyse homogène. Ces transformations monotopes sont basées sur le principe de l'auto-transfert d’hydrogène (Borrowing hydrogene). L'intégration de molécules biosourcées dans le développement de nouvelles méthodes de synthèses permettant d'accéder à des produits à très haute valeur ajoutée est une considération forte de nos projets.
interface avec la biologie
l’équipe COB est impliquée dans l’exploration méthodologique d’interactions biomoléculaires (carbohydrates, lipides, hétérocycles), et dans la conception rationnelle de cibles d’intérêt biologique parmi lesquelles des sondes destinées à l’étude de mécanismes biochimiques et biologiques et des molécules à activité antibactérienne, pesticide, ou rodonticide.
Notre équipe
Publications Retrouvez les dernières contributions
The Use of 5-Hydroxymethylfurfural (5-HMF) in Multi- Component Hantzsch Dihydropyridine Synthesis
Jingjing Jiang, Yves Queneau, Florence Popowycz
ChemSusChem 2024, e202301782
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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3
Laurent Soulère, Yves Queneau
Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022
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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications
T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère
Molecules, 2023, 28(5), 2055
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Access to Saturated Aza-Heterocycles using the Borrowing Hydrogen Methodology
Maïwenn Jacolot; Florence Popowycz
https://doi.org/10.1002/ejoc.202301119
Lire toute la publicationIdentifying Potent Nonsense-Mediated mRNA Decay Inhibitors with a Novel Screening System
Julie Carrard , Fiona Ratajczak , Joséphine Elsens , Catherine Leroy , Rebekah Kong , Lucie Geoffroy , Arnaud Comte , Guy Fournet , Benoît Joseph , Xiubin Li , Sylvie Moebs-Sanchez, Fabrice Lejeune