forme_membres_ICBMS M Gilles RAUTUREAU

M Gilles RAUTUREAU

Professeur

gilles.rautureau@univ-lyon1.fr

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Bio

Gilles Rautureau a obtenu un doctorat en biologie structurale après une maîtrise en biochimie. Au Centre de Biophysique Moléculaire d'Orléans, il a étudié plusieurs protéines PEBP impliquées dans le cancer et leurs relations structure-fonction par RMN.  Ensuite, il a travaillé comme postdoc à l'Institut Walter et Eliza Hall de Melbourne et a déterminé par RMN et cristallographie la structure et les interactions des protéines de la famille Bcl-2 impliquées dans l'apoptose. Il a ensuite travaillé à l'University College Dublin sur les protéines du virus de l'hépatite B, et en particulier sur la polymérase, une protéine difficile à produire qui reste une cible majeure pour le développement thérapeutique. Gilles Rautureau a rejoint l'Ecole Normale Supérieure de Lyon en 2012 comme maître de conférences où il a développé avec Bénédicte Elena-Herrmann des méthodes de métabolomique par RMN pour des études biologiques et médicales. Il a été nommé professeur à l'Université Claude Bernard Lyon 1 et a rejoint l'ICBMS en 2022.

Thèmes de recherche

Gilles Rautureau utilise des approches de métabolomique par RMN pour répondre à un large éventail de questions scientifiques :
- pour mener des études biomédicales sur des modèles humains ou animaux à des fins diagnostiques ou discriminatoires.
- pour déterminer comment les perturbations biologiques et environnementales affectent les processus métaboliques
- pour étudier le rôle et l'impact des enzymes métaboliques dans le métabolisme cellulaire.
Il a effectué des recherches dans une grande variété de domaines, avec plusieurs collaborateurs et a évalué divers types d'échantillons (bactéries, cultures cellulaires, organes et biofluides de modèles animaux), 
Au cours de la dernière décennie, il a collaboré étroitement avec le laboratoire CarMen de l'Hôpital de Lyon Sud pour étudier le syndrome métabolique ainsi que les maladies liées à la surnutrition.

Publications représentatives

Dietary obesity in mice is associated with lipid deposition and metabolic shifts in the lungs sharing features with the liver. Rautureau GJP, Morio B, Guibert S, Lefevre, Perrier J, Alves A, Chauvin MA, Pinteur C, Monet MA, Godet M, Madec AM, Rieusset J, Mey A, Panthu B.

Scientific Reports (2021) 11:8712 doi: 10.1038/s41598-021-88097-8

 

Cell-Free Protein Synthesis Enhancement from Real-Time NMR Metabolite Kinetics: Redirecting Energy Fluxes in Hybrid RRL Systems. Panthu B, Ohlmann T, Perrier J, Schlattner U, Jalinot P, Elena-Herrmann B, Rautureau GJP.

ACS Synthetic Biology. 2017 Oct 2. doi: 10.1021/acssynbio.7b00280

 

Metabolic phenotyping of adipose derived stem cells reveals a unique signature and intrinsic differences between fat pads. Lefevre C, Panthu B, Naville D, Guibert S, Pinteur C, Elena-Herrmann B, Vidal H, Rautureau GJP, Mey A.

Stem Cells International, vol. 2019. doi: 10.1155/2019/9323864.

 

Identification of Bacterial Species by Untargeted NMR Spectroscopy of the Exo-metabolomePalama TL, Canard I, Rautureau GJP, Mirande C, Chatellier S, Elena-Herrmann B.

Analyst, 2016 Aug 7;141(15):4558-61. doi: 10.1039/c6an00393a

Publications Retrouvez les dernières contributions

How Warburg-Associated Lactic Acidosis Rewires Cancer Cell Energy Metabolism to Resist Glucose Deprivation

Daverio, Z., Balcerczyk, A., Rautureau, G.J.P., Panthu, B.

Cancers 2023, 15, 1417.

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Dietary obesity in mice is associated with lipid deposition and metabolic shifts in the lungs sharing features with the liver

Rautureau, G.J.P., Morio, B., Guibert, S. et al.

Sci Rep (2021) 11, 8712

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A hexokinase isoenzyme switch in human liver cancer cells promotes lipogenesis and enhances innate immunity

Perrin-Cocon, L., Vidalain, PO., Jacquemin, C. et al.

Commun Biol (2021) 4, 217

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Use of Nanovesicles from Orange Juice to Reverse Diet-Induced Gut Modifications in Diet-Induced Obese Mice

Berger E, Colosetti P, Jalabert A, Meugnier E, Wiklander OPB, Jouhet J, Errazurig-Cerda E, Chanon S, Gupta D, Rautureau GJP, Geloen A, El-Andaloussi S, Panthu B, Rieusset J, Rome S.

Mol Ther Methods Clin Dev. (2020) 18:880-892

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