Mme Saïda MEBAREK

Bio

Saida Mebarek a obtenu son doctorat en Biochimie à l’INSA de Lyon, au sein du laboratoire de Physiopathologie des Lipides et Membranes, INSA-INSERM UMR585, en janvier 2006. De septembre 2006 à septembre 2007, Elle a réalisé un stage postdoctoral, financé par le CNRS à Marseille dans l'équipe UMR CNRS 6126 à l’Institut de Biologie du Développement de Marseille à Luminy. En septembre 2007, elle a été recrutée en tant que Maître de Conférences pour enseigner à l’Université Lyon 1 et effectuer sa recherche au laboratoire MEM2, ICBMS UMR CNRS 5246. Elle a obtenu son habilitation à diriger la recherche, en septembre 2015 et promue en 2022 hors classe au niveau national.

Thèmes de recherche

Saida Mebarek s’intéresse aux perturbations vasculaires impliqués dans le syndrome métabolique, notamment celles dans l’insuffisance rénale chronique et dans l’athérosclérose. Ses travaux de recherche portent sur le rôle de la signalisation lipidique, notamment l’implication de la phospholipase D dans les processus de la minéralisation physiologique mais aussi pathologique, telle que la calcification vasculaire et la métastase osseuse du cancer de la prostate. Elle s’intéresse aussi à l’implication des vésicules extracellulaires (les exosomes et les vésicules matricielles) dans les processus de la minéralisation physiopathologique. Ces vésicules représentent un mode de communication alternatif et versatile, qui ouvre la porte à de nouveaux concepts et opportunités tant biologiques que thérapeutiques.

Publications représentatives

Inhibition of alkaline phosphatase impairs dyslipidemia and protects mice from atherosclerosis.

Bessueille L, Kawtharany L, Quillard T, Goettsch C, Briolay A, Taraconat N, Balayssac S, Gilard V, Mebarek S, Peyruchaud O, Duboeuf F, Bouillot C, Pinkerton A, Mechtouff L, Buchet R, Hamade E, Zibara K, Fonta C, Canet-Soulas E, Millan JL, Magne D. Transl Res. 2022 Jun 17:S1931-5244(22)00144-X. doi: 10.1016/j.trsl.2022.06.010.

Hydrolysis of Extracellular ATP by Vascular Smooth Muscle Cells Transdifferentiated into Chondrocytes Generates Pi but Not PPi.

Buchet R, Tribes C, Rouaix V, Doumèche B, Fiore M, Wu Y, Magne D, Mebarek S. Int J Mol Sci. 2021 Mar 14;22(6):2948. doi: 10.3390/ijms22062948.

Prostate cancer-derived exosomes promote osteoblast differentiation and activity through phospholipase D2.

Borel M, Lollo G, Magne D, Buchet R, Brizuela L, Mebarek S. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2020 Dec 1;1866(12):165919. doi: 10.1016/j.bbadis.2020.165919.

Phospholipase D: A new mediator during high phosphate-induced vascular calcification associated with chronic kidney disease.

Skafi N, Abdallah D, Soulage C, Reibel S, Vitale N, Hamade E, Faour W, Magne D, Badran B, Hussein N, Buchet R, Brizuela L, Mebarek S. J Cell Physiol. 2019 Apr;234(4):4825-4839. doi: 10.1002/jcp.27281.