Chimiothèque : Collection de moléculesACTIVITÉS PRINCIPALES
Collecte et conditionnement des produits
- Collecte en collaboration avec les équipes partenaires (ICBMS + laboratoires extérieurs) et formatage des composés :
- solutions DMSO pour la réalisation des plaques de criblages (microplaques 96 puits)
- composés purs (solides) - Stockage effectué en boite scellée hermétiquement à -30°C.
Gestion du système d'information
Gestion des bases de données sous ISIS/base (MDL) et Instant Jchem (Chemaxon), analyse chemoinformatique (propriétés de la collection), intégration en base des résultats biologiques pour chaque produit référencé.
Interface entre chimistes et biologistes
Recherche de collaborations publiques ou privées pour faire tester la chimiothèque (France et étranger). Communication : présentation des activités de la chimiothèque auprès de partenaires potentiels. Réception des résultats de chaque test : réalisation des rapports de criblages à destination des équipes possédant des produits actifs.
Activité de synthèse
Resynthèse de produits actifs, synthèse d'analogues structuraux en collaboration avec les équipes de l'ICBMS dans le cadre d'optimisation de touches (études de Relation Structure-Activité). Création de chimiothèques ciblées à partir de scaffolds originaux. Synthèse à façon d’une large gamme de composés.
Également
Recherche de financements, lien avec la Chimiothèque Nationale du CNRS (tests réguliers de la collection CN Essentielle, envoi de produits, journées annuelles de ChemBioFrance : organisation des journées 2022 à Lyon).
Équipes & Groupes Près de 180 personnes tournés vers une recherche de pointe en chimie et en biochimie
Retrouvez les équipes dans lesquelles elles se répartissent et travaillent à la découverte de nouveaux concepts, découvertes de molécules, études mécanistiques,…
Voir tous les membres de l'ICBMS
Publications Retrouvez les dernières contributions
How can we solve the problem of bioprintability to overcome the bioprinting challenges?
Alizée Mosnier, Imen Halima & Edwin-Joffrey Courtial
MRS Bulletin (2024)
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Unlocking the potential of bio-inspired bioinks: A collective breakthrough in mammalian tissue bioprinting
Marquette, C. A.; Chastagnier, L.; Da Sousa, B.; Chocarro-Wrona, C.; Courtial, E.-J.; Rae, E.; Thomann, C.; Carre, A.; Essayan, L.; Pasuch, A. J.; Mosnier, A.; Devillard, C.; Petiot, E.; Lemarié, L.; Matera, E.-L.; Simoes, M.; Dumontet, C.; Cuella Martin, C.; Pechtimaldjian, L.; Pécheur, E.-I.; Maguer-Satta, V.; Michelet, M.; Plissonnier, M.-L.; Archer, F.; Moreau, K.; Dufaud, M.; Zaupa, C.; Balloul, J.-M.; Pruvost, Q.; Dauphin, T.; Mosser, M.; Pragnère, S.,
Bioprinting, 2024, 41: e00351
Lire toute la publicationSpace radiation damage rescued by inhibition of key spaceflight associated miRNAs
J. Tyson McDonald, Jang Keun Kim,Lily Farmerie,Meghan L. Johnson, Nidia S. Trovao, Shehbeel Arif, Keith Siew, Sergey Tsoy, Yaron Bram, Jiwoon Park,EliahOverbey,Krista Ryon, Jeffrey Haltom, Urminder Singh, Francisco J. Enguita, Victoria Zaksas, Joseph W. Guarnieri, Michael Topper, Douglas C. Wallace, Cem Meydan, Stephen Baylin, Robert Meller, Masafumi Muratani, D.Marshall Porterfield, Brett Kaufman, Marcelo A. Mori, Stephen B. Walsh, Dominique Sigaudo-Roussel, Saida Mebarek, Massimo Bottini, Christophe A. Marquette, Eve Syrkin Wurtele, Robert E. Schwartz, DiegoGaleano, Christopher E. Mason, Peter Grabham & Afshin Beheshti
Nat. Commun. 2024, 15: 4825
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Convergent synthesis of N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropyl)phenyl)-2-(methylthio) acetamide precursor of the suplatast tosylate
Margherita Colombo, Yousef Joqmara, Guillaume Pilet, Michele Fiore
Trends in Organic Chemistry, 2024, 24, 79-92
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