Chimiothèque : Collection de moléculesACTIVITÉS PRINCIPALES
Collecte et conditionnement des produits
- Collecte en collaboration avec les équipes partenaires (ICBMS + laboratoires extérieurs) et formatage des composés :
- solutions DMSO pour la réalisation des plaques de criblages (microplaques 96 puits)
- composés purs (solides) - Stockage effectué en boite scellée hermétiquement à -30°C.
Gestion du système d'information
Gestion des bases de données sous ISIS/base (MDL) et Instant Jchem (Chemaxon), analyse chemoinformatique (propriétés de la collection), intégration en base des résultats biologiques pour chaque produit référencé.
Interface entre chimistes et biologistes
Recherche de collaborations publiques ou privées pour faire tester la chimiothèque (France et étranger). Communication : présentation des activités de la chimiothèque auprès de partenaires potentiels. Réception des résultats de chaque test : réalisation des rapports de criblages à destination des équipes possédant des produits actifs.
Activité de synthèse
Resynthèse de produits actifs, synthèse d'analogues structuraux en collaboration avec les équipes de l'ICBMS dans le cadre d'optimisation de touches (études de Relation Structure-Activité). Création de chimiothèques ciblées à partir de scaffolds originaux. Synthèse à façon d’une large gamme de composés.
Également
Recherche de financements, lien avec la Chimiothèque Nationale du CNRS (tests réguliers de la collection CN Essentielle, envoi de produits, journées annuelles de ChemBioFrance : organisation des journées 2022 à Lyon).
Équipes & Groupes Près de 180 personnes tournés vers une recherche de pointe en chimie et en biochimie
Retrouvez les équipes dans lesquelles elles se répartissent et travaillent à la découverte de nouveaux concepts, découvertes de molécules, études mécanistiques,…
Voir tous les membres de l'ICBMS
Publications Retrouvez les dernières contributions
Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis
Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane
Green Chem, 2024, Accepted Manuscript
Lire toute la publicationStereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.
Rubel, Camille Z.; Ravn, Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.
Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081
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Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties
Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard
Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142
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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3
Laurent Soulère, Yves Queneau
Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022
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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications
T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère