Chimiothèque : Collection de moléculesCOLLECTIONS
Créée en 2001, la Chimiothèque de l'ICBMS compte aujourd'hui près de 4000 composés organiques, très majoritairement de synthèse et comportant une grande diversité structurelle due à la variété des thématiques étudiées à l'ICBMS et dans les autres laboratoires de l'Université Lyon 1 : Hétérocycles fonctionnalisés, produits naturels et analogues (large collection de flavonoïdes synthétiques), composés fluorés, dérivés d'aminoacides, sucres... Près de 80% de nos composés sont dit « drug-like » et respectent la règle des 5 (1) (voir : propriétés des collections). Plus de 98% sont uniques et n'existent dans aucun catalogue de produits pour le screening.
Évolution des collections depuis la création de la Chimiothèque
- Composés disponibles sous forme de plaques 96 puits, en solutions DMSO, ou pur (en poudre)
- + de 3500 produits référencés dans la base de la Chimiothèque Nationale du CNRS, accessible via ChemBioFrance
Nous possédons également une autre collection de produits originaux, conçue pour la recherche d’inhibiteurs de kinases dans le cadre d’un projet européen (Protein Kinase Research Consortium, 1300 composés, issus de l’Université Lyon 1 pour moitié ainsi que d’autres laboratoires académiques européens) et disponible sur demande (au format 96 puits, 1ou 5 mM DMSO).
1. C.A. Lipinski , F. Lombardo, B.W. Dominy, P.J. Feeney; Adv. Drug. Deliv. Rev. 2001, 46:3-26
Équipes & Groupes Près de 180 personnes tournés vers une recherche de pointe en chimie et en biochimie
Retrouvez les équipes dans lesquelles elles se répartissent et travaillent à la découverte de nouveaux concepts, découvertes de molécules, études mécanistiques,…
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Publications Retrouvez les dernières contributions
How can we solve the problem of bioprintability to overcome the bioprinting challenges?
Alizée Mosnier, Imen Halima & Edwin-Joffrey Courtial
MRS Bulletin (2024)
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Unlocking the potential of bio-inspired bioinks: A collective breakthrough in mammalian tissue bioprinting
Marquette, C. A.; Chastagnier, L.; Da Sousa, B.; Chocarro-Wrona, C.; Courtial, E.-J.; Rae, E.; Thomann, C.; Carre, A.; Essayan, L.; Pasuch, A. J.; Mosnier, A.; Devillard, C.; Petiot, E.; Lemarié, L.; Matera, E.-L.; Simoes, M.; Dumontet, C.; Cuella Martin, C.; Pechtimaldjian, L.; Pécheur, E.-I.; Maguer-Satta, V.; Michelet, M.; Plissonnier, M.-L.; Archer, F.; Moreau, K.; Dufaud, M.; Zaupa, C.; Balloul, J.-M.; Pruvost, Q.; Dauphin, T.; Mosser, M.; Pragnère, S.,
Bioprinting, 2024, 41: e00351
Lire toute la publicationSpace radiation damage rescued by inhibition of key spaceflight associated miRNAs
J. Tyson McDonald, Jang Keun Kim,Lily Farmerie,Meghan L. Johnson, Nidia S. Trovao, Shehbeel Arif, Keith Siew, Sergey Tsoy, Yaron Bram, Jiwoon Park,EliahOverbey,Krista Ryon, Jeffrey Haltom, Urminder Singh, Francisco J. Enguita, Victoria Zaksas, Joseph W. Guarnieri, Michael Topper, Douglas C. Wallace, Cem Meydan, Stephen Baylin, Robert Meller, Masafumi Muratani, D.Marshall Porterfield, Brett Kaufman, Marcelo A. Mori, Stephen B. Walsh, Dominique Sigaudo-Roussel, Saida Mebarek, Massimo Bottini, Christophe A. Marquette, Eve Syrkin Wurtele, Robert E. Schwartz, DiegoGaleano, Christopher E. Mason, Peter Grabham & Afshin Beheshti
Nat. Commun. 2024, 15: 4825
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Convergent synthesis of N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropyl)phenyl)-2-(methylthio) acetamide precursor of the suplatast tosylate
Margherita Colombo, Yousef Joqmara, Guillaume Pilet, Michele Fiore
Trends in Organic Chemistry, 2024, 24, 79-92
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