Chimie à l'interface avec le vivantChimiothérapies tropicales

Notre recherche est basée sur notre formation médicale et pharmaceutique et une stratégie translationnelle du patient au labo. L’équipe à une forte expérience en paludologie, depuis les sciences fondamentales jusqu’au diagnostic appliqué et le traitement, y compris par des essais cliniques prospectifs. Le groupe est équipé pour étudier les clones de parasites et les isolats de patients permettant une preuve de concept directe de nos hypothèses de recherche. Parmi celles-ci, les effets de médicaments innovants monodose sur la transmission du paludisme et sa sévérité sont explorés au laboratoire et au cours d’essais cliniques de long terme en zone endémique d’Afrique de l’Ouest et d’Asie. Nous sommes aussi impliqués dans le stewardship en faveur de l’utilisation optimale des antifongiques par la sélection des agents basée sur le profil patient, l’organisme visé, la toxicité, le coût ainsi que la possibilité d’émergence et de diffusion de la résistance aux antifongiques. Dans cette perspective, nous implantons des programmes de stewardship dans les structures de soins pour limiter la surutilisation ou le mauvais usage des antifongiques qui ont été prouvés responsables d’une augmentation des résistances.

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Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis

Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane

Green Chem, 2024, Accepted Manuscript

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Stereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.

Rubel, Camille Z.; Ravn,  Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.

Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081

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Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties

Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142

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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3

Laurent Soulère, Yves Queneau

Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022

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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications

T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère

Molecules, 2023, 28(5), 2055

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