Chimie à l'interface avec le vivantGlycochimie

La complexité structurelle, stéréochimique, et biochimique des sucres laisse toujours énormément de place à l’innovation en glycochimie au niveau méthodologique et stratégique. Notre capacité à manipuler la structure chimique des sucres et leurs capacités d’interaction, et à assembler des architectures complexes de façon efficace, sélective, et éco-compatible est au cœur de toutes les opportunités. Site historique de la glycochimie française et internationale, l'école de glycochimie Lyonnaise est reconnue pour le développement de multiples méthodologies appliquées aux structures glycosidiques, par voie polaire, radicalaire et par catalyse organométallique. La valorisation de la biomasse, la synthèse de molécules fonctionnelles glycosidiques et glycomimétiques intéressantes pour leurs propriétés physicochimiques et biologiques (détergents, cristaux liquides, molécules bioactives, clusters multivalents, polymères), et la synthèse d’oligosaccharides et de produits naturels figurent parmi les nombreux domaines actuellement abordés au sein de l’ICBMS.

Publications Retrouvez les dernières contributions

How can we solve the problem of bioprintability to overcome the bioprinting challenges?

Alizée Mosnier, Imen Halima & Edwin-Joffrey Courtial

MRS Bulletin (2024)

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Unlocking the potential of bio-inspired bioinks: A collective breakthrough in mammalian tissue bioprinting

Marquette, C. A.; Chastagnier, L.; Da Sousa, B.; Chocarro-Wrona, C.; Courtial, E.-J.; Rae, E.; Thomann, C.; Carre, A.; Essayan, L.; Pasuch, A. J.; Mosnier, A.; Devillard, C.; Petiot, E.; Lemarié, L.; Matera, E.-L.; Simoes, M.; Dumontet, C.; Cuella Martin, C.; Pechtimaldjian, L.; Pécheur, E.-I.; Maguer-Satta, V.; Michelet, M.; Plissonnier, M.-L.; Archer, F.; Moreau, K.; Dufaud, M.; Zaupa, C.; Balloul, J.-M.; Pruvost, Q.; Dauphin, T.; Mosser, M.; Pragnère, S.,

Bioprinting, 2024, 41: e00351

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Space radiation damage rescued by inhibition of key spaceflight associated miRNAs

J. Tyson McDonald, Jang Keun Kim,Lily Farmerie,Meghan L. Johnson, Nidia S. Trovao, Shehbeel Arif, Keith Siew, Sergey Tsoy, Yaron Bram, Jiwoon Park,EliahOverbey,Krista Ryon, Jeffrey Haltom, Urminder Singh, Francisco J. Enguita, Victoria Zaksas, Joseph W. Guarnieri, Michael Topper, Douglas C. Wallace, Cem Meydan, Stephen Baylin, Robert Meller, Masafumi Muratani, D.Marshall Porterfield, Brett Kaufman, Marcelo A. Mori, Stephen B. Walsh, Dominique Sigaudo-Roussel, Saida Mebarek, Massimo Bottini, Christophe A. Marquette, Eve Syrkin Wurtele, Robert E. Schwartz, DiegoGaleano, Christopher E. Mason, Peter Grabham & Afshin Beheshti

Nat. Commun. 2024, 15: 4825

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Convergent synthesis of N-(4-(3-ethoxy-2-hydroxypropyl)phenyl)-2-(methylthio) acetamide precursor of the suplatast tosylate

Margherita Colombo, Yousef Joqmara, Guillaume Pilet, Michele Fiore

Trends in Organic Chemistry, 2024, 24, 79-92

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Biochemical, Bioinformatic, and Structural Comparisons of Transketolases and Position of Human Transketolase in the Enzyme Evolution

Biochemistry, 2024

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