Chimie à l'interface avec le vivantGlycochimie

La complexité structurelle, stéréochimique, et biochimique des sucres laisse toujours énormément de place à l’innovation en glycochimie au niveau méthodologique et stratégique. Notre capacité à manipuler la structure chimique des sucres et leurs capacités d’interaction, et à assembler des architectures complexes de façon efficace, sélective, et éco-compatible est au cœur de toutes les opportunités. Site historique de la glycochimie française et internationale, l'école de glycochimie Lyonnaise est reconnue pour le développement de multiples méthodologies appliquées aux structures glycosidiques, par voie polaire, radicalaire et par catalyse organométallique. La valorisation de la biomasse, la synthèse de molécules fonctionnelles glycosidiques et glycomimétiques intéressantes pour leurs propriétés physicochimiques et biologiques (détergents, cristaux liquides, molécules bioactives, clusters multivalents, polymères), et la synthèse d’oligosaccharides et de produits naturels figurent parmi les nombreux domaines actuellement abordés au sein de l’ICBMS.

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Hydride-free reduction of propargyl electrophiles: A nickel-catalyzed photoredox strategy for allene synthesis

Hu, Tingjun; Fagué, Vincent; Bouyssi, Didier; Monteiro, Nuno; Amgoune, Abderrahmane

Green Chem, 2024, Accepted Manuscript

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Stereodivergent, kinetically controlled isomerization of terminal alkenes via nickel catalysis.

Rubel, Camille Z.; Ravn,  Anne K.; Ho, Hang Chi; Yang, Shenghua; Li, Zi-Qi; Engle, Keary Mark; Vantourout, Julien C.

Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202320081

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Unlocking the Power of Acyl Fluorides: A Comprehensive Guide to Synthesis and Properties

Clémence Bonnefoy, Adrien Gallego, Clément Delobel, Betty Raynal, Maxime Decourt, Emmanuel Chefdeville, Gilles Hanquet, Armen Panossian, Frédéric R. Leroux, Fabien Toulgoat, Thierry Billard

Eur. J. Org. Chem. 2024, 27, e202400142

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Machine learning approaches for the identification of ligands of the autophagy marker LC3

Laurent Soulère, Yves Queneau

Artificial Intelligence Chemistry 1(2) (2023) 100022

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Importance of the 2,6-Difluorobenzamide Motif for FtsZ Allosteric Inhibition: Insights from Conformational Analysis, Molecular Docking and Structural Modifications

T. Barbier, O. Dumitrescu, G. Lina, Y. Queneau, L. Soulère

Molecules, 2023, 28(5), 2055

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